خرید و دانلود نسخه کامل مقاله کامل ریزش اندامهای گل تحت اثر اتیلن

مقاله کامل ریزش اندامهای گل تحت اثر اتیلن

مقدمه :
هورمونها و مواد مصنوعی در علوم بیولوژی و کشاورزی به عنوان مواد کنترل کننده فرایندهای فیزیولوژیکی نظیر گلدهی ، رسیدن میوه ها و بکرزایی مورد استفاده قرار می گیرند . علاوه بر ان در تکثیر رویشی ، کشت بافت و ازدیاد نباتات به روش غیر جنسی و به عنوان علف کش هم مورد استفاده قرار می گیرند.
اصلاح تنظیم کننده های رشد دسته وسیعی از مواد آلی را غیر از ویتامینها و عناصر کم مصرف در بر می گیرد . در مقایسه با هورمونهای جانوری فیتوهورمونها مختص به اندام خاص نمی باشد و تحت شرایط معین ممکن است که هر سلول فعال متابولیسمی قادر به ساختن فیتوهورمون باشد . اکسین ـ جیبرلین و سیتولنین ها تحت عنوان هورمونهای گیاهی و اتیلن و اسید آبسزیک تحت عنوان تنظیم کننده های رشد شناخته می شود . سه ترکیب اول به صورت ترکیبات مختلف شناسایی شده و دو ترکیب بعدی یعنی اتیلن و اسید آبسزیک به صورت مولکولهای مجزا و مجرد دیده می شود .
بیوسنتز اتیلن:
بحث:
موفولوژی و آناتومی ناحیه جداگر :
ناحیه جداگر اندام های گل در گیاه c.uncinatum از نظر موفولوژیکی و آناتومیکی به طور مشخص از بافت هایی تشکیل شده است که اتصال لوله گل را در ضمن رشد و نمو تشکیل می دهد . (شکل k-n1)
عکس نشان دهنده موفولوژی تشکیل گل و ناجیه جداگر اندامهای گل در گیاه c.uncinatum است.
مراحل a تا j شامل ده مرحله تکامل و مراحل k تا n نواحی جداگر اندامی گل و فلشها نشان دهنده ناحیه جداگر بین لوله گل ( ft ) و دمگل (p ) را نشان می دهد .
این ناحیه اصولا به صورت بافتی متراکم و باریک که در پایه جوانه های گل 1و2 (fb) دیده می شود که از خارج با دو براکتئول – پوشانده شده است که به دمگل (p) متصل است . (شکل a 2)
در طی مراحل نموی اندامهای گل ( مراحل 3-10 شکل c-j ، 1) ناحیه جداگر در محل اتصال دمگل با لوله گل ( ft) اثر مشخصی را بر جای می گذارد . ( شکل b2)
ناحیه جداگر در c.uncinatum درمحل اتصال دمگل با لوله گل اثر مشخصی را به جا می گذارد . در برش طولی بافت ، ناحیه جدایی شامل یک قسمت باریک با 5 تا 6 ردیف کوچک مسطح و تقریبا سلولهای پارانشیمی در دمگل می باشد (شکل c2) در برش عرضی منطقه جدایی به صورت یک حلقه از 4 تا 5 ردیف سلول گسترده دیده میشود که درون اپیدم و بافت آوندی مرکزی ( v) را تشکیل می دهد . ( شکل d2) در داخل باند سلولهای ناحیه جدایی ، سلولهای پهن تقسیم می شوند(cd) و سلولهای گرد با فضاهای بین سلولی(is) فراوانی دیده می شود که سلولهای دور و نزدیک به ناحیه جدایی و مجاور بافتهای آوندی مرکزی دارای موفولوژی نامنظم است (شکل d2)
توزیع و مورفولوژی همراه با تجمع کریستالهای اگزالات کلسیم در سلولهای پارانشیمی c.uncinatum و کولتی وارها مشابه می باشد و در سایر گونه ها نظیر لوبیا ـ پنبه کریستالهای اگزالات کلسیم در سلولهای ناحیه جدایی اندام گل اول در سلولهای جداشده مشاهده می شود و بعد از ریزش اندام ،‌کریستالها درلایه سلول جدا شده نزدیک به مرکز ممکن است بافت را در مقابل تهاجم حشرات و آفات بیماریزا حمایت کند(1) . همچنین نواحی جدایی به صورت یک باند از سلولهای بسیار نزدیک پروتوپلاسمیک دیده می شود که بسیار تقسیم می شود که واکوئل های موجود در بافت و بزرگ است (3)
وجود میتوکندریها(m) و کلروپلاستها(ch) در سیتوپلاسم سلولهای منطقه جدایی بیانگر این است که این سلولها به صورت متابولیکی فعال هستند (2) همچنین در منطقه جدایی بخش تیغه میانی دوسلول مجاور گستردگی خاصی پیدا کرده است

A)اتصال ناحیه جداگر
(Bمنطقه جداگر گل
C,d) عکس میکروسکوپی از برشهای طولی و عرضی ناحیه جدایی اندام گل و بافتهای دمگل و لوله گل
E) عکس الکترونی با میکروسکوپ TEM از برشهای طولی سلولهای ناحیه جداگر گل
F) عکس میکروسکوپی از برشهای دمگل و بافتهای برگچه ها درغنچه
BA= نقطه اتصال براکته ال BR= براکته ال CA= حفره
CD= تقسیم سلولی CH= کلروپلاست CW= دیواره سلولی ER= شبکه آندوپلاسمی
FB= غنچه گل FT= لوله گل IS= فضای بین سلول M= میتو کندری
N= هسته NM= غشای هسته P=دمگل PR= پوتوپلاسم R=واکوئل
حساسیت اندام های گل به اتیلن :
تیمار ساقه های گل دهنده در با 100 میکرولیتر اتیلن به مدت 12 تا 24 ساعت در دمای 20 درجه سانتیگراد موجب القای ریزش اندام های گل از پایه ها در محل ناحیه جداگر می شود (شکل a3) مقادیر این ریزش در اندام های گل در مراحل مختلف رشد و نمو متفاوت است (5)
جوانه های رشدیافته و گلهای باز شده عموما حساسیت بیشتری به این تیمار نسبت به جوانه های جوان و نورس نشان می دهند . ( شکل 4) جوانه هایی که با اتیلن اغلب در محل پایه گل جدا می شوند در حالی که هنوز توسط بافتهای براکته به دمگل متصل باقی می مانند . ( شکل b3)

فلش در A نشان دهنده ناحیه جداگر
فلش در B نشان دهنده بافت برگچه که متصل به دمگل در ناحیه جداگر باقی می ماند .
BR= بافت برگچه FB= غنچه FT= لوله گل P= دمگل
به طور عمده ساقه هایی که حاوی جوانه های گل ( غنچه ها ) نا بالغ هستند کمتر در مقابل اتیلن پاسخ می دهند . نسبت به ساقه هایی که حاوی گلها و یا غنچه های گل رسیده هستند . (4)
حساسیت بافتهای گیاهی در برابر اتیلن ممکن است به غلظت ویا تمایل گیرنده ها به اتیلن و نیز ظرفیت متابولیسم بستگی داشته باشد و هم اینکه درمراحل پیشرفته تر رشد پاسخ به اتیلن ضعیفتر می گردد (9)

در واقع کاهش جزئی در پاسخ های گلهای مسن تر به خاطر رشد دیواره سلولی ثانویه چوبی در آوندهای چوبی است که از ناحیه جداگر عبور می کند .(7) این ضخیم شدگی دیواره موجب افزایش مقاومت آوندهای چوبی به شکستن می گردد و گلها نسبت به جدایی و ریزش مقاوم می شوند (4)
پاسخ نسبتا سریع جدایی ریزش به اتیلن در سایر گونه های تزئینی دیگر دیده می شود . این پاسخ های سریع به اتیلن از قرار معلوم انعکاسی از ظرفیت سلولهای ناحیه جداگر است که به آسانی در برابر اتیلن شروع به تغییرات بیوشیمیایی مثل ( تشریح هیدرولازهای دیواره ) و تغییرات آناتومیکی ( مثل جدایی سلولهای ناحیه جداگر می کند .)(6)
روندهای بیوشیمایی درفرآیند جدایی معمولا تجزیه آنزیمی پکتین تیغه میانی و تجزیه سلولز در دیواره اولیه سلولهای ناحیه جداگر هستند . شواهد آناتومیکی هم ثابت می کند که آنزیم های مسئول تجزیه دیواره سلولی در واقع مسئول القای جدایی اندام گل تحت اثر
اتیلن در گیاه c. unicinatum هستند(8)
جدایی سلولها به واسطه اتیلن در ابتدا در لایه های سلولی بین بافتهای آوندی مرکزی(v) واپیدرم پرامونی(ep) رخ می دهد .(7) این امر در جدایی برگها و اندام های گل که در اپیدرم و آوندهای چوبی آخرین بافتهای جدا شده هستند دیده می شود همچنین جدایی سلولها در این ناحیه ممکن است از درون اپیدرم به سمت بافتهای آوندی انجام شود و یا ممکن است از تزدیک بافتهای آوندی شروع شود و در اپیدرم پایان پذیرد (4)
نتیجه:
در واقع نتایج نشان می دهد که موفولوژی و آناتومی ناحیه جداگر دراندام های گل در گیاه c. unicinatum معمولا مشابه سایر گونه هایی است که به صورت فعال اندام های گل را می اندازند سطح سلولی صاف لایه جداگر پس از جدایی نشان می دهد که جدایی القا شده با اتیلن شامل تجزیه تیغه میانی در سلولهای جداگر است و این اثبات می کند که جدایی فرآیندی است که از طریق آنزیم های تجزیه کننده صورت می گیرد. درواقع جوانه های گل با گلبرگهای باز معمولا حساسیت بیشتری به جدا شدن تحت اثر اتیلن و نسبت به جوانه های گل نابالغ که براکته های بسته دارند و یا گلهای پیرتر که تحت اثر اتیلن هستند دارند .
منابع :
1-Adicott FT ( 1982) ‘abscission’. ( university of California press : brekley)
2- Bela p , howell . j , joyce d , young k (1998) ‘wan flower postharvest treatments’
3- Bardshel DV , knox RB , Williams EG(1993) fruit and seed structure of thyrptomene calycina ( myrtaceae) . Australian journal of botany.
4-joyce DC , beal PR (1999) cut flower characteristis of terminal flowering tropical grevillea : abrief review.
5-Macnish AJ , irving DE , joyce DC , vithanage v , wearing , AH, Webb RI , frost RL (2003) identification of intracellaular calcium oxalate crystals in cha,elaucium uncinatum ( myrtaceae)
6- Mancinsh AJ, joxce DC , hofman PJ , simons DH , reid MS (2000) methyl cyclopropene treatment efficacy in preventing ethylene perception in banana fruit and grevillea and waxflower flowers.
7-onozaki T . ikedah , yamaguchi T (2001) genntic improvement of vase life of camation flowers by crossing and selevtion

فایل : 10صفحه

فرمت : Word